瀘州醫(yī)療設(shè)備Gmp清潔廠建設(shè)要求
admin 2020-07-24 14:10:14 閱讀
體外診斷試劑生產(chǎn)(試行)實(shí)施細(xì)則已實(shí)施多年
。潔凈手術(shù)室按不同?div id="m50uktp" class="box-center"> ?疲中g(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專科的手術(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械,因此,專科手術(shù)的手術(shù)間宜相對(duì)固定。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采取程度不同的控制,達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求;并提供適宜的溫、濕度,創(chuàng)造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細(xì)菌數(shù)及低麻醉氣體濃度,所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗(yàn)收指標(biāo)。無(wú)菌手術(shù)室室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng),保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境,可以滿足器官移植、心臟、血管一.目前所涉及的標(biāo)準(zhǔn)和工作文件
1. YY 0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范;
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3、YY/T0567.2/2005《無(wú)菌處理第2部分過(guò)濾》
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6.發(fā)布“醫(yī)療器械無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則”和“檢驗(yàn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(試行)實(shí)施細(xì)則”(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第835號(hào))
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二
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3.廠區(qū)總體布局應(yīng)合理:不應(yīng)對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)域產(chǎn)生不利影響,特別是對(duì)清潔區(qū)域
三
根據(jù) YY 00332000 < 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范> 附錄 B中< 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境潔凈度等級(jí)設(shè)置導(dǎo)則> 設(shè)置潔凈度等級(jí).. 潔凈室(區(qū))的設(shè)計(jì)應(yīng)注意以下幾個(gè)方面:
1.根據(jù)生產(chǎn)流程安排。這個(gè)過(guò)程盡可能短
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3.同一潔凈室(區(qū)域)或相鄰潔凈室(區(qū)域)無(wú)污染
1)生產(chǎn)過(guò)程和原材料不影響產(chǎn)品質(zhì)量。
2)各級(jí)潔凈室(區(qū))之間有氣鎖室或防污染措施