昆明醫(yī)療設(shè)備Gmp清潔廠建設(shè)要求
admin 2020-07-24 14:10:14 閱讀
體外診斷試劑生產(chǎn)(試行)實(shí)施細(xì)則已實(shí)施多年。潔凈手術(shù)室按不同?div id="d48novz" class="flower left">
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體外診斷試劑生產(chǎn)(試行)實(shí)施細(xì)則已實(shí)施多年。潔凈手術(shù)室按不同?div id="d48novz" class="flower left">
一.目前所涉及的標(biāo)準(zhǔn)和工作文件
1. YY 0033-2000無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范;
2
3、YY/T0567.2/2005《無菌處理第2部分過濾》
4
5。體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)附錄A
6.發(fā)布“醫(yī)療器械無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則”和“檢驗(yàn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(試行)實(shí)施細(xì)則”(國家食品藥品監(jiān)督管理局第835號(hào))
7,“關(guān)于印發(fā)”醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定和檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則“(試行)的通知(國家食品藥品監(jiān)督管理局[2009] 836號(hào))
二
1。選址時(shí)應(yīng)考慮:場地周圍自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好
2
3.廠區(qū)總體布局應(yīng)合理:不應(yīng)對(duì)無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)域產(chǎn)生不利影響,特別是對(duì)清潔區(qū)域
三
根據(jù) YY 00332000 < 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范> 附錄 B中< 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境潔凈度等級(jí)設(shè)置導(dǎo)則> 設(shè)置潔凈度等級(jí).. 潔凈室(區(qū))的設(shè)計(jì)應(yīng)注意以下幾個(gè)方面:
1.根據(jù)生產(chǎn)流程安排。這個(gè)過程盡可能短
2
3.同一潔凈室(區(qū)域)或相鄰潔凈室(區(qū)域)無污染。
1)生產(chǎn)過程和原材料不影響產(chǎn)品質(zhì)量
。2)各級(jí)潔凈室(區(qū))之間有氣鎖室或防污染措施
,物料通過雙層轉(zhuǎn)運(yùn)窗傳遞。