德陽(yáng)醫(yī)療設(shè)備Gmp清潔廠建設(shè)要求




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2020-07-24 14:10:14
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體外診斷試劑生產(chǎn)（試行）實(shí)施細(xì)則已實(shí)施多年
。潔凈手術(shù)室按不同專科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科
、腦外科、心胸外科、泌尿外科
。燒傷科、五官科等手術(shù)間
。由于各?div   id="jfovm50"   class="index-wrap">？频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此
，?div   id="jfovm50"   class="index-wrap">？剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對(duì)固定。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采取程度不同的控制
，達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求
；并提供適宜的溫、濕度
，創(chuàng)造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境
。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細(xì)菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗(yàn)收指標(biāo)
。無(wú)菌手術(shù)室室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)
，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿足器官移植
、心臟
、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境
。采用高效低毒消毒劑
，以及合理使用
，是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。2011年執(zhí)行《無(wú)菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理標(biāo)準(zhǔn)》
。在日常監(jiān)管過(guò)程中
，發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)的GMP潔凈廠房建設(shè)不夠規(guī)范。為此
，對(duì)醫(yī)療器械GMP車間的建設(shè)提出以下要求：

一.目前所涉及的標(biāo)準(zhǔn)和工作文件

1. YY 0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范;

2
。YY/T 0567.1-2005《醫(yī)療產(chǎn)品無(wú)菌加工第1部分：一般要求》；

3
、YY/T0567.2/2005《無(wú)菌處理第2部分過(guò)濾》
；

4，GB 50457-2008醫(yī)藥工業(yè)清潔廠設(shè)計(jì)規(guī)范;

5
。體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）附錄A
；

6.發(fā)布“醫(yī)療器械無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則”和“檢驗(yàn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(試行)實(shí)施細(xì)則”(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第835號(hào))；

7
，“關(guān)于印發(fā)”醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定和檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則“（試行）的通知（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局[2009] 836號(hào)）
。

二、選址的要求

1
。選址時(shí)應(yīng)考慮：場(chǎng)地周圍自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好
，至少?zèng)]有空氣或水污染源，也宜遠(yuǎn)離主要道路
、貨場(chǎng)等
。

2、廠區(qū)環(huán)境要求：廠區(qū)地面和道路應(yīng)光滑無(wú)灰塵
。通過(guò)綠化等
，減少裸露土壤的面積或控制粉塵的措施
。垃圾
、閑置物品等不得存放在露天等中。一般情況下
，廠區(qū)環(huán)境不受無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的污染
。

3.廠區(qū)總體布局應(yīng)合理：不應(yīng)對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)域產(chǎn)生不利影響，特別是對(duì)清潔區(qū)域
。

三
。潔凈室（區(qū)）布置要求

根據(jù) YY 00332000 < 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范> 附錄 B中< 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境潔凈度等級(jí)設(shè)置導(dǎo)則> 設(shè)置潔凈度等級(jí).. 潔凈室（區(qū)）的設(shè)計(jì)應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：

1.根據(jù)生產(chǎn)流程安排。這個(gè)過(guò)程盡可能短
，減少了交流次數(shù)
，人員和物流也是合理的。必須配備人員潔凈室（儲(chǔ)藏室
，洗手間
，潔凈工作服室和緩沖室）
，物料潔凈室（外包室，緩沖室和雙層轉(zhuǎn)移窗口）
，除了室外使用產(chǎn)品工藝要求
，還應(yīng)配備衛(wèi)生潔具室，洗衣房
，臨時(shí)儲(chǔ)藏室
，車站清潔室等。每個(gè)房間都是相互獨(dú)立的
。在確?div   id="jfovm50"   class="index-wrap">；疽蟮那疤嵯拢瑵崈糗囬g的面積應(yīng)與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)
  。

2
。根據(jù)空氣潔凈度的高低，可根據(jù)人流方向由低到高書寫
；車間由內(nèi)到外
，由高到低書寫。

3.同一潔凈室（區(qū)域）或相鄰潔凈室（區(qū)域）無(wú)污染
。

1）生產(chǎn)過(guò)程和原材料不影響產(chǎn)品質(zhì)量
。

2）各級(jí)潔凈室（區(qū)）之間有氣鎖室或防污染措施，物料通過(guò)雙層轉(zhuǎn)運(yùn)窗傳遞
。