達(dá)州醫(yī)療設(shè)備Gmp清潔廠建設(shè)要求
admin 2020-07-24 14:10:14 閱讀
體外診斷試劑生產(chǎn)(試行)實(shí)施細(xì)則已實(shí)施多年。潔凈手術(shù)室按不同專科
,手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?div id="4qifd00" class="flower right">
admin 2020-07-24 14:10:14 閱讀
體外診斷試劑生產(chǎn)(試行)實(shí)施細(xì)則已實(shí)施多年。潔凈手術(shù)室按不同專科
,手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?div id="4qifd00" class="flower right">一.目前所涉及的標(biāo)準(zhǔn)和工作文件
1. YY 0033-2000無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范;
2
3、YY/T0567.2/2005《無菌處理第2部分過濾》
;4
,GB 50457-2008醫(yī)藥工業(yè)清潔廠設(shè)計(jì)規(guī)范;5。體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)附錄A
;6.發(fā)布“醫(yī)療器械無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則”和“檢驗(yàn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(試行)實(shí)施細(xì)則”(國家食品藥品監(jiān)督管理局第835號(hào))
;7,“關(guān)于印發(fā)”醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定和檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則“(試行)的通知(國家食品藥品監(jiān)督管理局[2009] 836號(hào))
。二
、選址的要求1。選址時(shí)應(yīng)考慮:場(chǎng)地周圍自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好
,至少?zèng)]有空氣或水污染源,也宜遠(yuǎn)離主要道路、貨場(chǎng)等。2
、廠區(qū)環(huán)境要求:廠區(qū)地面和道路應(yīng)光滑無灰塵。通過綠化等,減少裸露土壤的面積或控制粉塵的措施。垃圾、閑置物品等不得存放在露天等中。一般情況下,廠區(qū)環(huán)境不受無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的污染。3.廠區(qū)總體布局應(yīng)合理:不應(yīng)對(duì)無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)域產(chǎn)生不利影響
,特別是對(duì)清潔區(qū)域。三。潔凈室(區(qū))布置要求
根據(jù) YY 00332000 < 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范> 附錄 B中< 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境潔凈度等級(jí)設(shè)置導(dǎo)則> 設(shè)置潔凈度等級(jí).. 潔凈室(區(qū))的設(shè)計(jì)應(yīng)注意以下幾個(gè)方面:
1.根據(jù)生產(chǎn)流程安排
。這個(gè)過程盡可能短,減少了交流次數(shù),人員和物流也是合理的2
3.同一潔凈室(區(qū)域)或相鄰潔凈室(區(qū)域)無污染。
1)生產(chǎn)過程和原材料不影響產(chǎn)品質(zhì)量
2)各級(jí)潔凈室(區(qū))之間有氣鎖室或防污染措施