、供電、給排水
、通信
、網(wǎng)絡(luò)、通風(fēng)空調(diào)
、空氣凈化
、氣流組織
、房間壓差、安全消防
、三廢處理等
。
JG-J91-1993科學(xué)實(shí)驗(yàn)建筑設(shè)計(jì)規(guī)范
ISO15189:2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的要求》
CNAS-CL02 2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
GB 19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
GB 50346-2011 《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》
GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
WS 233-2002《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》
GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)
病理診斷中心基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行)(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】65號)
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行)的通知(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】37號)
1、醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室是集醫(yī)療
、科研及教學(xué)于一體的綜合性實(shí)驗(yàn)室
,是開展科技攻關(guān)、學(xué)術(shù)交流和人才培養(yǎng)的重要基地
,也是一個醫(yī)院醫(yī)療水平高低的重要體現(xiàn)
。
中心實(shí)驗(yàn)室一般設(shè)有:分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞生物學(xué)平臺
、免疫學(xué)與組織病理學(xué)平臺
、蛋白質(zhì)組學(xué)平臺、動物實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺以及生物樣本庫等平臺
。
醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室的生物安全設(shè)計(jì)尤為重要
,要注意:
①實(shí)驗(yàn)室(含緩沖間)圍護(hù)緒構(gòu)內(nèi)表面必須光滑耐腐蝕、防水
,以易于消毒清潔
。所有縫隙必須加以可靠密封。
②必須安裝獨(dú)立的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)以控制實(shí)驗(yàn)室氣流方向和壓強(qiáng)梯度
;不得從實(shí)驗(yàn)室的其他部位或縫隙排向室外
;同時確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的氣流由“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域。
③緩沖間形成進(jìn)入實(shí)驗(yàn)間的通道
。必須設(shè)兩道連鎖門
,當(dāng)其中一道門打開時,另一道門自動處于關(guān)閉狀態(tài)
。如使用電動連鎖裝置,斷電時兩道門均必須處于可打開狀態(tài)
。在緩沖間可進(jìn)行二次更衣
。
④必須在實(shí)驗(yàn)室入口處的顯著位置設(shè)置壓力顯示報(bào)警裝置,顯示實(shí)驗(yàn)間和緩沖間的負(fù)壓狀況
,當(dāng)負(fù)壓指示偏離預(yù)設(shè)區(qū)間必須能通過聲
、光等手段向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)外的人員發(fā)出警報(bào)?div id="jfovm50" class="index-wrap">?稍谠撗b置上增加送
、排風(fēng)高效過濾器氣流阻力的顯示。
2、醫(yī)院檢驗(yàn)科
、病理科設(shè)計(jì)
檢驗(yàn)科一般設(shè)有臨床檢驗(yàn)區(qū)
、生化免疫區(qū)、微生物實(shí)
、基因擴(kuò)增區(qū)
、HIV初篩區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)
。
病理科一般設(shè)有標(biāo)本處理區(qū)
、脫水區(qū)、包埋區(qū)
、染色區(qū)
、病理玻片區(qū)、快速切片區(qū)
、特殊染色區(qū)
、免疫組化區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)等
。
1
、標(biāo)本前處理區(qū)的設(shè)計(jì):
①標(biāo)本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序
、人員安全
。
②應(yīng)包括切片區(qū)和脫蠟區(qū),其中脫蠟
、水化及染色須在通風(fēng)設(shè)施中進(jìn)行
。
③標(biāo)本前處理室設(shè)備:應(yīng)包括切片機(jī)、裱片機(jī)
、切片刀及防樣本交叉污染的消毒用具
、紫外燈、電熱恒溫箱
、脫蠟缸
、水化缸及HE染色缸。
2
、分子病理實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):
①原則上
,臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室(標(biāo)本前處理區(qū)、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)
、標(biāo)本制備區(qū)
、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū))并有獨(dú)立的通風(fēng)系統(tǒng)
、緩沖間
。
②根據(jù)使用儀器的功能,區(qū)域可適當(dāng)合并,例如使用實(shí)時熒光PCR儀
,擴(kuò)增區(qū)
、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并;采用樣本處理
、核酸提取及擴(kuò)增檢測為一體的自動化分析儀
,則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)
、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并
。
3、原位雜交實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):
實(shí)驗(yàn)區(qū):用于標(biāo)本預(yù)處理
、消化
、變性雜交、洗滌和封片等
。使用熒光標(biāo)記探針的檢測應(yīng)保證可以避光操作
;
4、免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):
用于標(biāo)本預(yù)處理
、抗原修復(fù)
、滴加一抗及二抗、DAB顯色
、蘇木素對比染色
、洗滌、脫水和封片等
;
三 、第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是指具有獨(dú)立法人資格,獨(dú)立于醫(yī)院之外的從事醫(yī)學(xué)檢測的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
。第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在歐美已有將近一個世紀(jì)的發(fā)展歷史
,在我國則起步較晚,直到本世紀(jì)初才有獨(dú)立的第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)
,發(fā)展歷史已有十幾年
。如今第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展的如火如荼,公司也為第三方醫(yī)學(xué)貢獻(xiàn)出一份自己的力量
。
據(jù)國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】37號文件
,對第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室作出以下硬性基本規(guī)定:
1、實(shí)驗(yàn)室專用科室面積必須≧75%
,若500m2的總建筑面積,那么一個專用科室的實(shí)驗(yàn)室不得少于375m2
2
、建立1個臨床檢驗(yàn)專業(yè)的
,面積不能<500m2,若建立2個,則在其基礎(chǔ)增加300m2
。
要有相應(yīng)的科室
、工作流程。
3
、要有醫(yī)療廢棄物暫存處
;要有三廢處理(污物、污水
、有害氣體)
,達(dá)標(biāo)排放。
4
、必須符合生物安全管理和醫(yī)療感染管理要求(臨床血液與體液檢驗(yàn)
、臨床化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫檢驗(yàn)
、臨床微生物檢驗(yàn)
、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)(DNA)、臨床病理)
5
、嚴(yán)格區(qū)分(清潔區(qū)
、半污染區(qū)、污染區(qū))生物安全設(shè)施要齊全
,如生物安全柜
。
四、干細(xì)胞庫實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
干細(xì)胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù)
,是一種先進(jìn)的細(xì)胞療法
,同時也是再生醫(yī)學(xué)的核心,因此成為許多國家爭先研究發(fā)展的重要方向
。我國對干細(xì)胞的研究同樣不遺余力
,幾乎與發(fā)達(dá)國家同步,并有自己的獨(dú)特優(yōu)勢
。隨著國家政策閘門拉開
,在一系列重大科技專項(xiàng)中,對以臨床應(yīng)用為目標(biāo)的干細(xì)胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持
。
《干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)(國衛(wèi)科教發(fā)【2015】48號)》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)國衛(wèi)辦科教發(fā)【2015】46號)》
功能作用:
干細(xì)胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入(或植入)人體
,用于疾病預(yù)防或治療的臨床研究。
工藝流程:
體外操作包括干細(xì)胞在體外的分離
、純化
、培養(yǎng)、擴(kuò)增
、誘導(dǎo)分化
、凍存及復(fù)蘇等
,不包括基因水平的操作。
建設(shè)基本要求:
1
、人員流
、樣本流、污物流嚴(yán)格分開
;
2
、生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)
、設(shè)施區(qū)獨(dú)立分開
;
3、接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨(dú)立(潔凈環(huán)境)
,取樣操作應(yīng)在A級潔凈環(huán)境
。
4、非完全密封的細(xì)胞操作(如分離
、培養(yǎng)
、灌裝等)以及與細(xì)胞直接接觸的無法終端滅菌的試劑和器具的操作,此功能間環(huán)境應(yīng)為B級潔凈環(huán)境
,局部操作為A級潔凈環(huán)境
。
五、常見的幾種基因?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)
1
、產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷
平面布局:
工作流程:
2
、胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(全基因組低拷貝測序)
平面布局:
工作流程:
3、遺傳病診斷+腫瘤診斷與治療(雜交捕獲測序技術(shù)+Sanger測序驗(yàn)證)
平面布局:
技術(shù)流程:
以上即是醫(yī)療中心實(shí)驗(yàn)室裝裝修設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及注意事項(xiàng)
,如您有醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室建設(shè)
、裝修設(shè)計(jì)需求的更多疑問,歡迎來電咨詢18980797999
。更多實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)專業(yè)知識
,可進(jìn)入我們的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)網(wǎng)站www.cdapril.com咨詢了解。
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