寧夏醫(yī)藥潔凈室空調(diào)凈化系統(tǒng)設(shè)計新的嘗試

，是醫(yī)院的重要技術(shù)部門。手術(shù)室應(yīng)與手術(shù)科室相接連，還要與血庫、監(jiān)護(hù)室、麻醉復(fù)蘇室等臨近。藥廠潔凈技術(shù)應(yīng)用一定要根據(jù)生產(chǎn)的藥品類型、生產(chǎn)規(guī)模和中、長期發(fā)展規(guī)劃來進(jìn)行。
1、對潔凈度的要求
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品特性、工藝和設(shè)備等因素(factor)，確定無菌藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)的級別。層流手術(shù)室凈化采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。根據(jù)不斷討論與反復(fù)斟酌，修訂后《綜合醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范》中，關(guān)于一般手術(shù)室的條文最終確定為：“一般手術(shù)室應(yīng)采用末端過濾器不低于高中效過濾器的空調(diào)系統(tǒng)或全新風(fēng)通風(fēng)系統(tǒng)。每一步生產(chǎn)操作的環(huán)境都應(yīng)當(dāng)達(dá)到適當(dāng)?shù)膭討B(tài)潔凈度標(biāo)準(zhǔn)，盡可能（maybe)降低產(chǎn)品或所處理的物料被微粒或微生物(Micro-Organism)污染的風(fēng)險。
2、對壓差的要求
壓差控制是維持潔凈室潔凈度等級、減少外部污染、防止交叉污染的最重要、最有效的手段。
3、對溫度和濕度的要求
潔凈室的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)(Produce)工藝相適應(yīng)，滿足產(chǎn)品和工藝的要求，并滿足人體舒適的要求。
4、對新風(fēng)量(定義:單位時間內(nèi)空氣的流通量)的要求
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室內(nèi)應(yīng)提供一定的新鮮空氣量，應(yīng)取下列最大值：第一，補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持正壓所需的新鮮空氣量；第二，保證室內(nèi)的新鮮空氣量大于40M3/人。
5、對照度的要求
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的光照強(qiáng)度，一般應(yīng)符合如下規(guī)定：第一主要工作室一般照明的照度值宜為300lx.第二，輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜為150lx.第三，對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明，足夠的照度是保證生產(chǎn)有序進(jìn)行的必要條件，但也需考慮到節(jié)能，合理設(shè)計。
6、對噪聲的要求
非單向流醫(yī)藥潔凈室的噪聲級不應(yīng)大于60dB（A），單向流和混合流醫(yī)藥潔凈至的噪聲級不應(yīng)大于65dB（A）。
7、其他特殊要求
避孕藥品的生產(chǎn)廠房應(yīng)與其它藥品生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)。生產(chǎn)激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)；不可避免時，應(yīng)采用有效的防護(hù)措施和必要的驗證。放射性藥品(Radioactive Pharmaceuticals)的生產(chǎn)、包裝和儲存應(yīng)使用專用的、安全的設(shè)備，生產(chǎn)區(qū)拔出的空氣不應(yīng)循環(huán)（continue)使用，排氣中應(yīng)避免含有放射性微粒，符合國家善于輻射防護(hù)的要求與規(guī)定。
二、臭氧滅菌配置方案
1、根據(jù)中央空調(diào)的工藝特點，可分為集中式集中空調(diào)系統(tǒng)、誘導(dǎo)器空?{系統(tǒng)和風(fēng)機(jī)盤管空調(diào)系統(tǒng)等方式。具體的臭氧投加消毒方式可以根據(jù)中央空調(diào)的不同類型，選擇相應(yīng)的投加消毒方式。
2、利用中央空調(diào)送風(fēng)設(shè)備，將臭氧發(fā)生器生產(chǎn)的臭氧氣體通過空調(diào)系統(tǒng)的送風(fēng)設(shè)備（包括新風(fēng)風(fēng)機(jī)）