云南為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要
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admin 2020-06-04 14:21:14 閱讀

為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要<div id="jfovm50" class="index-wrap">？為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要？
為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要？這里本公司談?wù)凣MP制藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈室的規(guī)范及作用：

GMP規(guī)定制劑

、原料藥的精烘包

、制劑所用的原輔料

、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行

。藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對塵粒及微生物污染需進(jìn)行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)

、設(shè)備及其使用均具有減少對該區(qū)域污染源的介入

、產(chǎn)生和滯留的功能，因此藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室有其自身的特點(diǎn)

。

控制環(huán)境中的微塵顆粒

、微生物，對藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室同樣重要

。微塵顆粒

，特別是塵粒存在直接質(zhì)量及寄生了微生物危及人們的生命安全。大量臨床資料表明

，如污染了7～12um的塵粒的尤其是靜脈注射用藥，可以導(dǎo)致熱原反應(yīng)

、肺動脈炎

、微血栓或異物肉芽腫等，嚴(yán)重的會致人死命[6]

。因此在設(shè)計(jì)藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室時(shí)

，必須對可能產(chǎn)生微粒、塵埃的環(huán)節(jié)

，如室內(nèi)裝修

、環(huán)境空氣

、設(shè)備等做出必要的規(guī)定

，此外還必須對進(jìn)入潔凈廠房的人員和物料進(jìn)行凈化處理。微生物多指細(xì)菌和真菌可以在一切地方產(chǎn)生

，有很強(qiáng)的繁殖力

?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">？諝庵械奈⑸锒鄶?shù)附著灰塵上，也有的以芽孢狀態(tài)懸浮在空氣中

。由于微生物不斷生長和繁殖

，因此它是“活的粒子”。在溫度溫度條件適宜的情況下

，它們一晝夜可增殖10的21-24倍

，因而對微生物的控制尤為重要

。對制藥待業(yè)造成污染主要是微塵、細(xì)菌

、病毒

、熱原、過敏性物質(zhì)

，注射藥如果污染了細(xì)菌輕則局部紅腫化膿

、重則可引起全身細(xì)菌性感染性疾病，口服及外用藥除了不能有大腸桿菌

、綠膿桿菌

、金黃色葡萄球菌、活螨和螨卵外對霉菌和雜菌也要進(jìn)行限制

。

正是這些原因

，藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室必須同時(shí)對生產(chǎn)環(huán)境中的微粒和微生物加以控制。衛(wèi)生部頒布的GMP第十四條中提出的潔凈級別（表一）就體現(xiàn)了這方面的要求

，同時(shí)也反映出藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室不同于其它工業(yè)潔凈廠房的特點(diǎn)

。因此，作為藥品生產(chǎn)必要條件的廠房

、設(shè)備等硬件

，也必須從這方面予以考慮，并給以滿足

。

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