寧夏為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要?

admin 2020-06-04 14:21:14 閱讀

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為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要
?這里本公司談談GMP制藥生產企業(yè)潔凈室的規(guī)范及作用:

    GMP規(guī)定制劑

、原料藥的精烘包
、制劑所用的原輔料
、直接與藥品接觸的包裝材料的生產均應在潔凈區(qū)域內進行
。藥品生產企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對塵粒及微生物污染需進行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域,其建筑結構
、設備及其使用均具有減少對該區(qū)域污染源的介入
、產生和滯留的功能,因此藥品生產企業(yè)的潔凈室有其自身的特點
。 

    控制環(huán)境中的微塵顆粒
、微生物,對藥品生產企業(yè)潔凈室同樣重要
。微塵顆粒
,特別是塵粒存在直接質量及寄生了微生物危及人們的生命安全。大量臨床資料表明
,如污染了7~12um的塵粒的尤其是靜脈注射用藥
,可以導致熱原反應、肺動脈炎
、微血栓或異物肉芽腫等
,嚴重的會致人死命[6]。因此在設計藥品生產企業(yè)潔凈室時
,必須對可能產生微粒
、塵埃的環(huán)節(jié),如室內裝修
、環(huán)境空氣
、設備等做出必要的規(guī)定,此外還必須對進入潔凈廠房的人員和物料進行凈化處理
。微生物多指細菌和真菌可以在一切地方產生
,有很強的繁殖力?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?諝庵械奈⑸锒鄶蹈街覊m上
,也有的以芽孢狀態(tài)懸浮在空氣中。由于微生物不斷生長和繁殖
,因此它是“活的粒子”
。在溫度溫度條件適宜的情況下,它們一晝夜可增殖10的21-24倍
,因而對微生物的控制尤為重要
。對制藥待業(yè)造成污染主要是微塵、細菌
、病毒
、熱原、過敏性物質
,注射藥如果污染了細菌輕則局部紅腫化膿
、重則可引起全身細菌性感染性疾病
,口服及外用藥除了不能有大腸桿菌、綠膿桿菌
、金黃色葡萄球菌
、活螨和螨卵外對霉菌和雜菌也要進行限制。 

    正是這些原因

,藥品生產企業(yè)潔凈室必須同時對生產環(huán)境中的微粒和微生物加以控制
。衛(wèi)生部頒布的GMP第十四條中提出的潔凈級別(表一)就體現了這方面的要求,同時也反映出藥品生產企業(yè)潔凈室不同于其它工業(yè)潔凈廠房的特點
。因此
,作為藥品生產必要條件的廠房、設備等硬件
,也必須從這方面予以考慮
,并給以滿足。

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