攀枝花制藥企業(yè)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

，同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室家具空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)是潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行的關(guān)鍵。由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作對象是危險(xiǎn)性的微生物，對人體、動植物或環(huán)境具有危害，必須通過采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)，保持潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的相對負(fù)壓環(huán)境無論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)危險(xiǎn)性微生物不能向外部環(huán)境中擴(kuò)散。

在藥物的微生物檢驗(yàn)中，為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性

，影響微生物檢驗(yàn)的幾個(gè)因素需要采取相應(yīng)的措施，通常如下：

（1）藥物本身的抑菌作用或藥物中防腐劑的抑菌作用。他們可以掩蓋無菌藥品被污染或?qū)е录?xì)菌檢測結(jié)果低于實(shí)際污染水平的事實(shí)

。一般來說，生長比較法是通過比較接種的試驗(yàn)菌或陽性菌在試驗(yàn)品存在或不存在的情況下的生長情況，來驗(yàn)證試驗(yàn)菌在實(shí)際試驗(yàn)條件下的抑菌性。

2標(biāo)準(zhǔn)菌株（試驗(yàn)菌或陽性菌）必須滿足當(dāng)前“中國藥典”的制備

、傳播、品種和生長狀況的要求。

培養(yǎng)基中促進(jìn)生長的培養(yǎng)基的生長能力：培養(yǎng)基應(yīng)該是廣譜的

，這樣可以幫助樣品中所有活力的微生物的生長。通過接種不同的試驗(yàn)菌，觀察其生長狀況，對培養(yǎng)基進(jìn)行敏感性試驗(yàn)。

4種測試儀器，如過濾器

、膜性能