成都制藥企業(yè)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室一般包括理化實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室兩部分；理化實(shí)驗(yàn)室采用物理化學(xué)方法對(duì)生產(chǎn)的原材料、包裝材料

、中間體和成品進(jìn)行鑒定和檢驗(yàn)，從而決定產(chǎn)品是否符合企業(yè)的法定要求和內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修、無(wú)菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長(zhǎng)期而安全地運(yùn)行，同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室家具空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)是潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行的關(guān)鍵。由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作對(duì)象是危險(xiǎn)性的微生物，對(duì)人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過(guò)采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)，保持潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的相對(duì)負(fù)壓環(huán)境無(wú)論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)危險(xiǎn)性微生物不能向外部環(huán)境中擴(kuò)散。

在藥物的微生物檢驗(yàn)中，為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性

，影響微生物檢驗(yàn)的幾個(gè)因素需要采取相應(yīng)的措施，通常如下：

（1）藥物本身的抑菌作用或藥物中防腐劑的抑菌作用。他們可以掩蓋無(wú)菌藥品被污染或?qū)е录?xì)菌檢測(cè)結(jié)果低于實(shí)際污染水平的事實(shí)

。一般來(lái)說(shuō)