南充各種醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求[標準]




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2020-07-01 17:25:47
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為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及有關(guān)規(guī)定
  ，正式實施
。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準備間、刷手間
、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制
，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求
；并提供適宜的溫、濕度
，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境
。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標
。潔凈手術(shù)室按不同?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">？疲中g(shù)間又可分為普外
、骨科
、婦產(chǎn)科、腦外科
、心胸外科
、泌尿外科。燒傷科
、五官科等手術(shù)間
。由于各專科的手術(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械
，因此
，專科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定
。2011年1月1日
。2011年7月1日后不符合標準的企業(yè)不予注冊。

醫(yī)療器械制造企業(yè)應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定建立和完善質(zhì)量管理體系
，包括機構(gòu)和人員、廠房設(shè)施、設(shè)備
、文件管理
、設(shè)計開發(fā)、采購
、生產(chǎn)管理
、質(zhì)量控制、銷售和售后服務(wù)
、不合格品控制
、不良事件監(jiān)測、分析和改進等
。

以下按照GMP規(guī)定生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品清單

要求

1.無菌醫(yī)療器械或單個包裝部件
  ，植入并插入血管，需要在10000級以下的局部100級清潔區(qū)域（如填充和密封）進行處理（未清潔）零件的生產(chǎn)區(qū)域
  ，最終清洗
  ，裝配，初始包裝和密封等應(yīng)不低于10,000清潔度等級
  。

舉例

1.血管植入：例如血管支架
  、心臟瓣膜、人造血管等
  。

2.介入血管：各種血管內(nèi)導管等
  ，如中心靜脈導管，支架輸送系統(tǒng)等
  。

(二)直接或間接與血液
  、骨髓腔、非自然腔或單個包裝廠附件直接或間接相連的無菌醫(yī)療器械
，血液
、骨髓腔、非自然腔等生產(chǎn)區(qū)的加工
、最終清洗
、裝配、初始包裝和密封不應(yīng)低于100000級潔凈度
。

舉例

1.植入人體組織器械：起搏器
、皮下給藥器、人工乳腺等
。

2.直接接觸血液：血漿分離器
，血液過濾器，手術(shù)手套等
。

3.間接接觸血液：輸液器
，輸血器
，靜脈注射針，真空采血管等
。

4.骨接觸器械：骨內(nèi)器械
、人工骨等。

3.無菌醫(yī)療設(shè)備或與人體表面和粘膜接觸的單包裝工廠（未清潔）部件的加工
，最后的精細清洗
，裝配，初始包裝和密封應(yīng)在潔凈室不少于300,000
。 （在該地區(qū)的）
。

舉例

1。接觸損傷表面：燒傷或傷口敷料
、醫(yī)用脫脂棉
、脫脂紗布、一次性無菌手術(shù)用品
  ，如手術(shù)墊
  、手術(shù)服、醫(yī)用口罩等
  。

二.與粘膜接觸：無菌導管
  、氣管插管、IUD
  、人潤滑劑等
  。

4.與無菌醫(yī)療器械表面直接接觸但不用于清潔的初始包裝材料應(yīng)設(shè)置為與生產(chǎn)環(huán)境清潔度水平相同的清潔度，以確保質(zhì)量
  。主要包裝材料
  。為了滿足包裝的無菌醫(yī)療器械的要求，如果初始包裝材料不與無菌醫(yī)療器械的表面直接接觸