成都專業(yè)團隊談PCR擴增實驗室建設方案與規(guī)劃設計

，用0.22μm過濾的，并且是高壓滅菌（fungus)。
在20到25貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑，在擴增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反應。
所用試劑都應該以大體積配制，實驗一下看試劑是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量進行貯存。
所有試劑和樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。
新配制的試劑在用于準備新的標本之前應該加以檢驗。
樣品準備和前PCR區(qū)所使用的移液管在不使用時都應該小心保存。
5、在前PCR區(qū)建立PCR混合物。
可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分裝并保存在-20或4，在實驗（experiment)室只涉及到擴增一種或少數(shù)幾種特異序列時這樣做很有用。
如果你的實驗室使用多套引物，以致于配制包括所有試劑的單一反應混合物不夠經(jīng)濟，可以考慮（consider)分裝保存夠一天的PCR成分