拉薩GMP車間怎么設(shè)計(jì)




admin
2020-05-14 05:51:26
閱讀





GMP車間怎么設(shè)計(jì)GMP車間怎么設(shè)計(jì)

                    
	GMP車間工藝設(shè)計(jì)在固體制劑車間設(shè)計(jì)中起到核心作用
，直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP驗(yàn)證和認(rèn)證，所以在緊扣GMP規(guī)范進(jìn)行合理布置時(shí)
，應(yīng)遵行以下設(shè)計(jì)原則和技術(shù)要求
。
	
1.固體制劑車間設(shè)計(jì)是依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》和國家關(guān)于建筑、消防
、環(huán)保、能源等方面的規(guī)范
。
2.固體制劑車間在廠區(qū)布置應(yīng)合理
，應(yīng)使車間人流，物流出口盡量與廠區(qū)人流
、物流道路相吻合
，運(yùn)輸方便。由于固體制劑發(fā)塵量較大
，其總圖位置應(yīng)不影響潔凈級別較高的生產(chǎn)車間如大輸液車間等
。
3.車間平面布置在滿足工藝生產(chǎn)
、GMP規(guī)范、安全
、防火等方面有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范條件下盡可能做到人
、物流分開，工藝路線通順
、物流路線短捷
，不返流。
但從目前國內(nèi)制藥裝備水平來看
，固體制劑生產(chǎn)還不可能全部達(dá)到全封閉
、全機(jī)械化、全管道化輸送
、物料運(yùn)送離不開人的搬運(yùn)
。大量物料、物流交叉問題
。但應(yīng)堅(jiān)持進(jìn)入潔凈區(qū)的操作人員和物料不能合用一個(gè)入口，應(yīng)該分別設(shè)置操作人員和物料出入品通道
。
4.若無特殊工藝要求
，一般固體制劑車間生產(chǎn)類別為丙類，耐火等級為二級
。潔凈區(qū)潔凈潔凈級別30萬級
，溫度18~26℃，相對溫度15%~65%
，潔凈區(qū)設(shè)緊外燈
，內(nèi)設(shè)置火災(zāi)報(bào)警系統(tǒng)及應(yīng)急照明設(shè)施
。級別不同的區(qū)域之間保持5~10Pa的壓差并設(shè)測壓裝置
。
5.操作人員和物料進(jìn)入潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)置各自的凈化用室或采取相應(yīng)的凈化措施。如操作人員可經(jīng)過空潔凈工作服（包括工作帽
、工作鞋
、手套、口罩等）
、風(fēng)淋
、洗手
、手消毒等經(jīng)氣閘室進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)
。物料可經(jīng)脫外包、外表清潔
  、消毒等經(jīng)緩沖室或傳遞窗（柜）進(jìn)入潔凈區(qū)：若用緩沖間
  ，則緩沖間應(yīng)是雙門聯(lián)鎖，空調(diào)送潔凈風(fēng)
  。潔凈區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)置在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的容易污染物環(huán)境的廢棄物的專用出口
  ，避免對原輔料和內(nèi)包材造成污染。
6.充分利用建設(shè)單位現(xiàn)有的技術(shù)
  、裝備
  、場地、設(shè)施：要根據(jù)生產(chǎn)和投資規(guī)模合理選用生產(chǎn)工藝設(shè)備
  ，提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率
  。設(shè)備布置便于便于操作，輔助區(qū)布置適宜
。為避免外來因素對藥品產(chǎn)生污染
，潔凈生產(chǎn)區(qū)只設(shè)置與生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)備
、設(shè)施和物料存放間
。空壓站
、除塵間
、空調(diào)系統(tǒng)、配電等公用輔助設(shè)施
，均應(yīng)布置在一般生產(chǎn)區(qū)
。
7.粉碎機(jī)
、旋振篩
，整粒機(jī)、壓片機(jī)
，混合制粒機(jī)需要設(shè)置除塵裝置
，熱風(fēng)循環(huán)烘箱，高效包衣機(jī)的配液需排熱排濕
，各工具清洗間墻壁
、地面
、吊頂要求防毒且耐清洗
。
	對于固體制劑車間GMP的設(shè)計(jì)還需要考慮到各個(gè)細(xì)節(jié)方面，不同的企業(yè)要應(yīng)該根據(jù)實(shí)際情況來設(shè)計(jì)從而達(dá)到最優(yōu)化.
	此文章由網(wǎng)站本公司編寫
，轉(zhuǎn)載請注明出處
。http://www.weo.xin