昆明醫(yī)療器械包裝清潔車間規(guī)范。




admin
2020-07-18 15:20:39
閱讀






1.無菌醫(yī)療器械的一些重要部件和部件必須在同一區(qū)域或同一建筑物內(nèi)加工的問題
。潔凈手術(shù)室按不同?div   id="4qifd00"   class="flower right">
？疲中g(shù)間又可分為普外
、骨科
、婦產(chǎn)科、腦外科
、心胸外科
、泌尿外科
。燒傷科、五官科等手術(shù)間
。由于各?div   id="jfovm50"   class="index-wrap">？频氖中g(shù)往往需要配置專門的設備及器械，因此
，?div   id="d48novz"   class="flower left">
？剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對固定。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制
，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫
、濕度
，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數(shù)及低麻醉氣體濃度
，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標
。無菌手術(shù)室已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實驗室
。主要開展項目為：CIK細胞免疫治療
、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等
?div   id="d48novz"   class="flower left">
？諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行，采用先進技術(shù)
，合理利用和節(jié)約能源與資源
，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度
，保障生物實驗在安全的條件下進行
，以確保實驗結(jié)果得準確性。

《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)實施細則》（通知）規(guī)定：

本通知發(fā)布前
，一次性無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品(注
、送貨設備)按照有關(guān)文件(2001年修訂)的規(guī)定實施?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">！耙?guī)范”實施后
，應繼續(xù)實施以下要求：企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品的所有注塑、擠出
、吹塑成型件均在廠區(qū)生產(chǎn)
；重要零部件、零部件應在廠區(qū)100000級清潔車間生產(chǎn)(自制或采購產(chǎn)品在300000級潔凈區(qū)生產(chǎn))
，其中與藥品(血液)液直接接觸的零件
、部件和保護套的生產(chǎn)
、最終清洗、裝配
、初始包裝等工序必須在廠區(qū)同一建筑主體的100000級清潔車間區(qū)進行
。

以上重要的零和組件指的是：滴管*，軟管*
，塞子穿刺裝置
，桶體*，液體藥物過濾器*
，空氣過濾器*和用于一次性輸液的自用靜脈注射針（血液）針座
，軟管* ，針柄一次性靜脈輸液針;涂層*用于一次性無菌注射器
，心軸*
，獨立注射針*;用于一次性無菌針頭的針座。其中
，帶*的帶是零
，與藥物（血液）溶液直接接觸的成分。

從國外采購的與注射器配套的活塞
、金屬瓶插針
、一次性注射針和一次性靜脈輸液針，必須是持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)的產(chǎn)品
。锿
。

企業(yè)生產(chǎn)一次性注射器、輸液裝置
，其配套自組裝注射針或靜脈輸液針購買針(銳化針尖)
，必須持有一次性無菌注射針或靜脈輸液針產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊許可證企業(yè)產(chǎn)品。