新疆制藥廠空調凈化系統(tǒng)驗收綜合性能評定




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2020-07-08 14:10:56
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制藥廠空調凈化系統(tǒng)驗收綜合性(integrity)能評定 
1
、工程驗收
  、重新開工運行
、系統(tǒng)有重大變動時應有第三方有資質的檢測機構出具的對潔凈室（區(qū)）綜合性能評定的檢測報告
，其他檢測不在此限
。 
檢測項目應不少于以下所列：截面風速（單向流潔凈室）
、換氣次數(shù)（非單向流潔凈室）
、靜壓差和洞口風速
、送風和排風過濾器現(xiàn)場掃描檢漏
、潔凈度級別
、溫度（temperature)（有恒溫要求的還有恒溫精度（精確度））、相對濕度（有恒濕要求的還有恒濕精度）
、噪聲
、照度、新風量
、沉降菌或浮游菌的菌落數(shù)
。 
查閱檢驗報告。 
檢驗報告最少應具有國家計量認證授權認證的兩個標徽CMA和CAL。凈化車間檢測 濕度45－65%
；GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜
；電子車間濕度略高以免產生靜電。噪聲≤65dB（A）
；新風補充量是總送風量的10%－30%
；照度300LX。再具有實驗室認可認證的標徽CNAS則可以國際互認
。檢測項目不全者必須重測
。 
2、單向流潔凈室0.8m工作面高度截面平均風速日常不小于0.25m/s
，綜合性能評定檢驗時不小于0.27m/s
。 
查閱報告或記錄。 
風速略小可加圍簾
，或進行調整
，應重測。達不到要求為不合格
。
3
、非單向流潔凈室換氣次數(shù)為： 
7級
20～25次/h
8級
15～20次/h
9級
10～15次/h
查閱報告。 
略小者調整后能否提高可重測
。超過上限1.2倍者宜下調
。為達到風量穩(wěn)定和節(jié)能，宜使用變頻風機(Draught Fan)
。
4
、當工藝無特殊要求時，不同潔凈度級別的相通相鄰的一般潔凈室之間的靜壓差應大于5Pa
，潔凈室（區(qū)）與室外的靜壓差應大于10Pa
。負壓應滿足工藝要求。 
查看報告或實測
。如有排風
，應是排風全開的結果。 
5
、有不能關閉的開口相通（如傳送帶口）的相鄰兩室的靜壓差由洞口風速代替
，洞口應有不小于0.2m/s的風速
，從靜壓高的房間流向靜壓低的房間
。 
查看報告或抽測。 
如洞口風速不足
，可考慮（consider)適當縮小開口
。至少應保證空氣流向符合要求。 
6、潔凈度級別不僅要符合設計值
，而且應嚴格符合GMP按生產(Produce)工藝和產品質量要求劃分的級別
。 
核對工藝和圖紙。 
不符合又不能調整者不合格
。 
7
、潔凈度級別要求≥0.5μm微粒數(shù)和≥5μm微粒數(shù)的以下兩項均達標： 
測量中含塵濃度最大一點達標；含塵濃度的室平均統(tǒng)計值達標
。達標的級數(shù)可計算到小數(shù)點后1位
。靜態(tài)檢測達標的即為靜態(tài)達標，動態(tài)檢測達標的即為動態(tài)達標
。 
查看報告
。 
如果≥5μm微粒有些超標，應作為缺陷
，在重新嚴格清潔后抽檢
。微粒數(shù)宜不大于級別濃度的中間，如超過一半并接近上限
，應對送風過濾器檢漏
，并加強動態(tài)檢測。 
粒子計數(shù)器最少采樣點數(shù)的確定應符合以下兩方法中的一種
，每點至少取數(shù)據（data)相近的連續(xù)（Continuity)3次讀數(shù)的平均值
。 
8、潔凈室（區(qū)）的溫濕度應符合生產工藝(production engineering)要求
。無特殊要求時
，冬季溫度不低于180C，相對濕度不低于45％
；夏季溫度不高于260C
，相對濕度不高于65％。恒溫恒濕精度的評價應遵循《潔凈室施工及驗收標準》（JGJ71-90）的規(guī)定
。 
查看報告
。 
如果檢驗報告不是冬、夏季最不利條件下的檢測數(shù)據
，應查閱企業(yè)自檢記錄
，尚無自檢記錄，在夏季應由檢驗機構（organization)重新測定
。 
9
、單向流潔凈室平均噪聲應不高于65dB（A），非單向流潔凈室平均噪聲應不高于60dB（A）
。靜壓差由于層流流量計適用于層流流動狀態(tài)
，從流體力學的角度分析是適用于低雷諾數(shù)下的流動
。流 體在流動過程中粘性力占主導地位。 由于粘性力的影響
，流體在流動過 程中將造成壓力能的損耗
，使壓力 下降。在穩(wěn)定流動過程中
，流體的壓力損失與流體粘度及流量之間存在固定的關系
。又有單向流又有非單向流的混合流潔凈室，局部單向流區(qū)平均噪聲應不高于65dB（A）
  ，非單向流區(qū)平均噪聲應不高于63dB（A）
。 
查看報告。 
各測點數(shù)值應接近
，如平均值達標而某點超標較明顯
，則應檢查噪音來源。 
10
、主要工作室一般照明的最低光照強度宜不低于300lx
，其他輔助房間宜不低于100lx。 
查看報告
。 
需要更高照度的局部場所
，可設局部照明。應有應急照明設施
。 
11
、新風量應能滿足最大人數(shù)班次時最不利條件的房間每人不低于40m3/h的衛(wèi)生要求。 
查看報告
。 
如新風量(定義:單位時間內空氣的流通量)較低
，應首先考慮（consider)擴大新風口、擴大新風過濾面積
、減少新風段阻力
。 
12、靜態(tài)沉降菌菌落數(shù)或浮游菌菌落數(shù)應符合以下最低標準： 
5級
1個/φ9cm×30min皿或5個/m3
7級
3個/φ9cm×30min皿或100個/m3
8級
10個/φ9cm×30min皿或500個/m3
8～3級
15個/φ9cm×30min皿
非最終滅菌（fungus)的無菌制劑的5級區(qū)應有動態(tài)監(jiān)測（Food Monitor)數(shù)據（data)
。 
查看報告或數(shù)據
。 
不符合最低標準者不合格。靜壓差由于層流流量計適用于層流流動狀態(tài)
，從流體力學的角度分析是適用于低雷諾數(shù)下的流動
。流 體在流動過程中粘性力占主導地位。 由于粘性力的影響
，流體在流動過 程中將造成壓力能的損耗
，使壓力 下降。在穩(wěn)定流動過程中
，流體的壓力損失與流體粘度及流量之間存在固定的關系
。 
沉降菌應采用φ90皿，沉降30min
。必須有對照皿
。 
沉降菌（fungus)測點數(shù)不得少于潔凈度測點數(shù)和最少培養(yǎng)皿數(shù)： 
5級
最少13個皿
7級
最少4個皿
8級
最少2個皿
8～3級
最少2個皿
浮游菌測點數(shù)不得少于潔凈度檢測點數(shù)。 
浮游菌（fungus)采樣時間宜不超過15min
  ，不應超過30min
  ，采樣量： 
5級
600L
7級
200L
8～9級
100L
美國NASA標準規(guī)定用沖擊采樣器測浮游菌不應超過15min。 
歐盟GMP對于浮游菌采樣量沒有在任何地方提到過
  。