內(nèi)江醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的基本標(biāo)準(zhǔn)
admin 2020-04-17 04:28:17 閱讀
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的基本標(biāo)準(zhǔn)
一
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分配開展工作的空間
應(yīng)提供類似的條件(在適用的情況下),以收集和檢查實(shí)驗(yàn)室主場外的原始樣本
二、實(shí)驗(yàn)室和辦公設(shè)施
實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)辦公設(shè)施應(yīng)提供與開展工作相適應(yīng)的環(huán)境
(a)控制進(jìn)入影響檢驗(yàn)質(zhì)量的區(qū)域
注:入口控制應(yīng)考慮安全性、保密性
b)應(yīng)保護(hù)醫(yī)療信息,患者樣本
c) 檢驗(yàn)設(shè)施應(yīng)保證檢驗(yàn)的正確實(shí)施。這些設(shè)施可包括能源
(D)實(shí)驗(yàn)室的通信系統(tǒng)適應(yīng)組織的規(guī)模和復(fù)雜性
,以確保信息的有效傳輸;e) 提供安全設(shè)施和設(shè)備,并定期驗(yàn)證其功能
。示例:應(yīng)急疏散裝置
、冷藏或冷凍庫中的對講機(jī)和警報(bào)系統(tǒng),便利的應(yīng)急淋浴和洗眼裝置等。三、儲存設(shè)施
(A)儲存空間和條件應(yīng)確保影響檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量的樣品材料
、文件、設(shè)備、試劑、消耗品、記錄、結(jié)果和其他物品繼續(xù)完整。b)測試過程中使用的臨床樣品和材料應(yīng)以防止交叉污染的方式儲存
。c) 危險(xiǎn)品的儲存和處置設(shè)施應(yīng)與物品的危險(xiǎn)性相適應(yīng),并符合適用要求的規(guī)定
。四
、員工設(shè)施應(yīng)有足夠的浴室、飲用水和儲存?zhèn)€人防護(hù)設(shè)備和衣物的設(shè)施
。注:如可能
,實(shí)驗(yàn)室宜提供空間以供員工活動(dòng),如會議、學(xué)習(xí)和休息。五、患者樣品采集設(shè)施
(a)患者樣本采集設(shè)施應(yīng)具有單獨(dú)的接收/等待和采集區(qū)域
。這些設(shè)施應(yīng)考慮患者的隱私、舒適性和需求(如殘疾人通道、廁所設(shè)施),以及收集期間的適當(dāng)陪同人員(如監(jiān)護(hù)人或翻譯)。b)實(shí)施患者樣本采集程序(如采血)的設(shè)施應(yīng)確保樣本采集模式不會使結(jié)果失效或?qū)z查質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。
樣品采集設(shè)施應(yīng)配備并維護(hù)適當(dāng)?shù)募本任锲?div id="4qifd00" class="flower right">
注:某些樣品采集設(shè)施可能需要配備適當(dāng)?shù)膹?fù)蘇設(shè)備。地方法規(guī)可適用。
六. 設(shè)施維護(hù)和環(huán)境條件
a) 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持設(shè)施功能正常
當(dāng)有相關(guān)要求或可能影響樣品質(zhì)量
、結(jié)果和/或員工健康時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。