宜賓醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工注意事項(xiàng)

。檢驗(yàn)科是臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)之間的橋梁，包括臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床免疫學(xué)、血液學(xué)、體液學(xué)以及輸血學(xué)等分支學(xué)科。
工作人員每天都可能受到潛在致病微生物(Micro-Organism)感染的威脅，如果病原微生物從實(shí)驗(yàn)室泄露，還可能在實(shí)驗(yàn)室及其周圍，甚至更廣的范圍內(nèi)造成疾病傳播或流行，因此，加強(qiáng)傳染病醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)非常重要，它既是醫(yī)院感染控。
檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室將有效的空間劃分為清潔區(qū)(辦公室、休息室、學(xué)習(xí)室)、緩沖區(qū)(儲(chǔ)存區(qū)、供給區(qū))和污染區(qū)(工作區(qū)、洗滌區(qū)、標(biāo)本儲(chǔ)存區(qū)、高壓消毒區(qū))。PCR實(shí)驗(yàn)室按照衛(wèi)生部《臨床擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》的要求劃分為：
1、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū);
2、標(biāo)本制備區(qū);
3、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這種工作區(qū)域的嚴(yán)格劃分，很大程度上避免了病原體的交叉污染，同時(shí)為保護(hù)工作人員的安全和實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境的安全提供了有力的保證。
臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)（organization)的檢驗(yàn)科室為生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室，按照生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施要求應(yīng)配備經(jīng)國(guó)家FDA批準(zhǔn)的、符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(批準(zhǔn)發(fā)布:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化主管機(jī)構(gòu))的Ⅱ級(jí)生物安全柜和高壓滅菌（fungus)容器，并按期檢查和驗(yàn)證以確保符合要求。另外，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)安裝洗眼器和緊急噴淋裝置。個(gè)人防護(hù)設(shè)備是減少操作人員暴露于氣溶膠、噴濺物以及意外接種等危險(xiǎn)的一個(gè)屏障。實(shí)驗(yàn)室所用任何個(gè)人防護(hù)裝備應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。在實(shí)驗(yàn)室危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,按其防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備。
醫(yī)院還必須為檢驗(yàn)科工作人員提供的日常個(gè)人防護(hù)裝備主要有工作服(白大衣)、隔離衣、工作鞋、帽子、一次性外科用口罩、一次性塑膠手套等。當(dāng)操作可能含有高致病性病原微生物的標(biāo)本或接觸患有烈性呼吸系統(tǒng)傳染性疾病患者的標(biāo)本時(shí)，工作人員要改戴N95口罩、防護(hù)眼鏡等加強(qiáng)保護(hù)，實(shí)驗(yàn)室還配有呼吸器、急救箱等裝置以備緊急情況下使用。
實(shí)驗(yàn)室操作標(biāo)準(zhǔn)主要包括：標(biāo)本運(yùn)送規(guī)范、血清分離操作規(guī)范、標(biāo)本操作規(guī)范、感染性物質(zhì)操作規(guī)范、生物安全設(shè)備操作規(guī)范、消毒和滅菌操作規(guī)范、血液、體液及分泌物的操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理規(guī)范等等。
在傳染病醫(yī)院，由于患者大都患有傳染性疾病，其血液、體液或其他的樣本中均可能含有傳染性的病原微生物(Micro-Organism)。因此在樣本采集、運(yùn)送、操作及高壓消毒時(shí)，除了要做好個(gè)體防護(hù)外，必須嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的操作標(biāo)準(zhǔn)。比如，選擇采集標(biāo)本的容器可以是玻璃的，但最好使用塑料（結(jié)構(gòu):合成樹脂、增塑劑、穩(wěn)定劑