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雅安如何在日本化學(xué)工業(yè)中進行凈化工程

admin 2020-08-25 17:24:56 閱讀

化妝品-日化品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)當設(shè)置原料間,制作間

,半成品存放間
,灌裝間
,包裝間
,容器清潔、消毒、干燥、存放間
,倉庫,檢驗室
,更衣室
,緩沖區(qū),辦公室等
,防止交叉污染
。凈化實驗室均已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測
,為萬級潔凈實驗室
。主要開展項目為:CIK細胞免疫治療、DC-CIK免疫治療
、超級免疫粒細胞治療等
。空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行
,采用先進技術(shù)
,合理利用和節(jié)約能源與資源,保證環(huán)境的質(zhì)量和安全
,為實驗人員提供所需要的溫度和濕度
,保障生物實驗在安全的條件下進行,以確保實驗結(jié)果得準確性
實驗室凈化參與多個醫(yī)療重點課題的實驗和臨床研究
,同時參加國際會議和國內(nèi)重點峰會論壇,為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量
。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度
,對新風(fēng)進行過濾,使實驗室達到一定的凈化要求
。其中排風(fēng)系統(tǒng)是重點
,對于保證實驗室相對負壓環(huán)境和有效過濾室內(nèi)污染排風(fēng)起著重要的作用。潔凈實驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標
,一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境
,其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域(如手術(shù)間、無菌準備間
、刷手間
、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等)潔凈度不同要求而不同。

化妝品生產(chǎn)過程粉塵或有害

、易燃
、易爆原材料產(chǎn)品的使用必須使用單獨的生產(chǎn)車間。

生產(chǎn),填充

,包裝總面積不得小于100平方米
,人均占地面積不得小于4平方米,車間凈高度不得小于2.5米

生產(chǎn)車間地面應(yīng)平整

、耐磨、防滑
、無毒
、不透水,便于清潔消毒
。作業(yè)區(qū)地面應(yīng)保持坡度
,不得積水,并應(yīng)在較低位置設(shè)置干凈的地漏

空氣凈化裝置的進氣口應(yīng)遠離出風(fēng)口

,進氣口距地面不少于2米,附近不得有污染源
。紫外線消毒燈的強度不得小于每平方厘米70微米
,并按30W/10m2的設(shè)置在離地面2.0m的高度。

生產(chǎn)車間空氣中的細菌總數(shù)不得超過1000 / m3

含有細菌的空氣在化妝品的制造

,站立,填充和包裝過程中容易對產(chǎn)品造成二次污染
。根據(jù)新的“化妝品制造商衛(wèi)生規(guī)范”:生產(chǎn)車間空氣中的細菌總數(shù)不得超過1000 / m3
,同時,半成品儲藏室
,灌裝室
,清潔容器儲藏室,更衣室及其緩沖區(qū)必須有空氣凈化
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