新疆醫(yī)院檢驗科裝修方案

。所以要求從事臨床實驗行業(yè)的工作人員要高度重視實驗室的生物安全行為準(zhǔn)則，如《病原微生物實驗室安全管理條例》《實驗室生物安全通用要求》《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準(zhǔn)則》等。
檢驗科設(shè)計的整體布局
在上述生物安全中也提到過，檢驗科的整體布局在空間上實驗室要明顯分區(qū)，分污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū)，在污染區(qū)中又包括分析(Analyse)前、中、后3個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要處理空間，分為標(biāo)本分析前放置區(qū)、分析中工作區(qū)、標(biāo)本分析后儲存區(qū)、洗滌區(qū)、高壓滅菌等。對于有特殊要求的實驗室除這些方面的要求外，還有自身特殊的要求，如HIV快檢室必須有足夠的實驗室用房，并符合BSL一2實驗室要求，醫(yī)療廢物處理符合國家有關(guān)
規(guī)定，配備不問斷電源應(yīng)急電源，保證血液檢測的正常完成。臨床基因擴增檢驗實驗（experiment)室，即PCR實驗室，要求更加嚴(yán)格。開展PCR必須具備一定的條件，正規(guī)的PCR實驗室對環(huán)境條件、儀器（appliance）設(shè)備、試劑耗材、人員技術(shù)能力和質(zhì)量控制（control)等方面要求嚴(yán)格。為保證臨床基因擴增檢驗技術(shù)的有效應(yīng)用，在衛(wèi)生部的指導(dǎo)下，經(jīng)國內(nèi)專家多次研究論證，并結(jié)合該技術(shù)在國內(nèi)外的發(fā)展現(xiàn)狀，衛(wèi)生部于2002年1月14日正式發(fā)布了《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》及其附件《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》，隨后又發(fā)布了《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室工作導(dǎo)則》等配套文件。區(qū)域設(shè)置上要求：試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)