眉山醫(yī)院檢驗(yàn)科裝修方案

admin 2020-08-30 15:20:16 閱讀

檢驗(yàn)科設(shè)計(jì)的基本原則

以《臨床實(shí)驗(yàn)（experiment)室設(shè)計(jì)總則》為指導(dǎo)

，結(jié)合實(shí)際

，在實(shí)驗(yàn)室具體設(shè)計(jì)中必須有以下理念：安全第一；符合同級(jí)實(shí)驗(yàn)室的要求，功能分區(qū)科學(xué)

；根據(jù)實(shí)際房屋布局，實(shí)驗(yàn)流程合理

，人流

、物流、電流(Electron flow)

、水流分開(kāi)

；布局流程合理，符合特殊實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

；充分考慮醫(yī)院的發(fā)展前景

，預(yù)留實(shí)驗(yàn)空間。實(shí)驗(yàn)室家具實(shí)驗(yàn)室儀器擺放的設(shè)計(jì)是一個(gè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一

。實(shí)驗(yàn)儀器的擺放看似簡(jiǎn)單

，可實(shí)際上需要考慮的因素非常多。實(shí)驗(yàn)儀器是否可以良好安全地運(yùn)行

，是否可以妥善地得到保護(hù)

，是否可以將環(huán)境對(duì)其的影響度降到最低，相互之間是否有影響

，實(shí)驗(yàn)人員是否可以方便地使用等等問(wèn)題

，都是在考慮實(shí)驗(yàn)室儀器擺放位置的時(shí)候需要關(guān)注的問(wèn)題。
檢驗(yàn)科設(shè)計(jì)的生物安全
醫(yī)務(wù)工作者職業(yè)接觸血源性病原體如乙型肝炎病毒

、丙型肝炎病毒和艾滋病病毒等

，這是毋庸置疑的事實(shí)（Fact)。實(shí)驗(yàn)室家具實(shí)驗(yàn)室儀器擺放的設(shè)計(jì)是一個(gè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一

。實(shí)驗(yàn)儀器的擺放看似簡(jiǎn)單

，可實(shí)際上需要考慮的因素非常多。實(shí)驗(yàn)儀器是否可以良好安全地運(yùn)行

，是否可以妥善地得到保護(hù)

，是否可以將環(huán)境對(duì)其的影響度降到最低，相互之間是否有影響

，實(shí)驗(yàn)人員是否可以方便地使用等等問(wèn)題

，都是在考慮實(shí)驗(yàn)室儀器擺放位置的時(shí)候需要關(guān)注的問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)臺(tái)主要有全鋼結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)臺(tái)

、鋼木結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)臺(tái)

、鋁木結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)臺(tái)、全木結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)臺(tái)

、PP結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)臺(tái)等種類(lèi)

，臺(tái)臺(tái)面一般采用環(huán)氧樹(shù)脂板

、實(shí)芯理化板、陶瓷板

、大理石板

、千思板、不銹鋼板等

，表面經(jīng)技術(shù)處理

，光滑無(wú)毛孔，耐酸堿

、防腐蝕

，銑邊處理，臺(tái)面耐腐蝕

、防水均達(dá)到實(shí)驗(yàn)室行業(yè)優(yōu)質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

。同時(shí)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室所涉及(to involve)的病原體都是屬于Ⅱ級(jí)或Ⅲ級(jí)危害等級(jí)以上，如2003年在新加坡等所出現(xiàn)的SARS冠狀病毒暴發(fā)流行（Prevalent)

，以表現(xiàn)出院內(nèi)傳播和醫(yī)務(wù)人員感染為突出特點(diǎn)

。這些感染性致病因子必須在生物安全二級(jí)或三級(jí)四級(jí)(BSL一2或BSI 一3、4)的防護(hù)水平實(shí)驗(yàn)室操作

。所謂生物安全是指由動(dòng)物

、植物、微生物等生物體給人類(lèi)健康和自然環(huán)境造成的危害以及人們所采取的防范（解釋:防備

、戒備)措施（指針對(duì)問(wèn)題的解決辦法)

。生物安全是一個(gè)廣義的概念，它涉及3個(gè)方面：
(1)外來(lái)物種遷入導(dǎo)致的原生態(tài)系統(tǒng)不良改變或破壞

；
(2)人為造成的環(huán)境劇烈變化引起危機(jī)生物的多樣性

；
(3)科學(xué)研究（research)、開(kāi)發(fā)

、生產(chǎn)和應(yīng)用中

，病原或變異生物體的泄露對(duì)人類(lèi)健康或生存環(huán)境所造成的危害。目前

，基層醫(yī)院新建檢驗(yàn)科一般包括臨檢室

、免疫室

、生化室

、細(xì)菌（fungus)室、人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)快檢室

、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)（experiment)室(PCR實(shí)驗(yàn)室)

。在2011年4月重慶市衛(wèi)生局出臺(tái)的三級(jí)醫(yī)院分級(jí)管理評(píng)審指導(dǎo)意見(jiàn)中對(duì)檢驗(yàn)輸血科方面有以下要求：質(zhì)量管理方面，認(rèn)真貫徹《醫(yī)療機(jī)構(gòu)（organization)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》

，醫(yī)院有生物安全管理責(zé)任制

。同時(shí)

，我國(guó)制定的《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB 19489—2008)明確標(biāo)出了實(shí)驗(yàn)室生物安全級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)，要求從事臨床微生物(Micro-Organism)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室(即細(xì)菌室)必須達(dá)到二級(jí)安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

。安全管理方面

，用于初級(jí)衛(wèi)生服務(wù)，診斷

、研究的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室屬于二級(jí)生物安全水平

，操作方面要求依照微生物學(xué)操作技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并添加防護(hù)服、生物危害標(biāo)志

。目前檢驗(yàn)科包含的臨檢室

、免疫室、生化室均屬P2生物安全實(shí)驗(yàn)室

，建筑上要求達(dá)到二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室

，如：劃分明顯的污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū)

；有合理的人流

、物流、標(biāo)本流

、氣流的流向

；實(shí)驗(yàn)室?guī)фi并能自動(dòng)關(guān)閉，門(mén)有可視窗

；能防止節(jié)肢動(dòng)物和嚙齒動(dòng)物進(jìn)入

；進(jìn)出口處有洗手裝置；墻壁

、天花板

、地面應(yīng)平整，易清潔

，不滲水

，耐腐蝕(釋義:指腐爛、消失

、侵蝕等)

，地面防滑；實(shí)驗(yàn)臺(tái)防水

，耐腐蝕

，耐熱等要求。建立二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室至關(guān)重要

，也是衛(wèi)生行政管理部門(mén)或者臨床檢驗(yàn)中心評(píng)審監(jiān)督管理最注重的環(huán)節(jié)

。所以要求從事臨床實(shí)驗(yàn)行業(yè)的工作人員要高度重視實(shí)驗(yàn)室的生物安全行為準(zhǔn)則，如《病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》等

。
檢驗(yàn)科設(shè)計(jì)的整體布局
在上述生物安全中也提到過(guò)

，檢驗(yàn)科的整體布局在空間上實(shí)驗(yàn)室要明顯分區(qū)

，分污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū)

，在污染區(qū)中又包括分析(Analyse)前

、中、后3個(gè)環(huán)節(jié)

，每個(gè)環(huán)節(jié)都需要處理空間

，分為標(biāo)本分析前放置區(qū)、分析中工作區(qū)

、標(biāo)本分析后儲(chǔ)存區(qū)

、洗滌區(qū)、高壓滅菌等

。對(duì)于有特殊要求的實(shí)驗(yàn)室除這些方面的要求外

，還有自身特殊的要求，如HIV快檢室必須有足夠的實(shí)驗(yàn)室用房

，并符合BSL一2實(shí)驗(yàn)室要求

，醫(yī)療廢物處理符合國(guó)家有關(guān)
規(guī)定，配備不問(wèn)斷電源應(yīng)急電源

，保證血液檢測(cè)的正常完成

。臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)（experiment)室，即PCR實(shí)驗(yàn)室

，要求更加嚴(yán)格

。開(kāi)展PCR必須具備一定的條件，正規(guī)的PCR實(shí)驗(yàn)室對(duì)環(huán)境條件

、儀器（appliance）設(shè)備

、試劑耗材、人員技術(shù)能力和質(zhì)量控制（control)等方面要求嚴(yán)格

。為保證臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)的有效應(yīng)用

，在衛(wèi)生部的指導(dǎo)下，經(jīng)國(guó)內(nèi)專(zhuān)家多次研究論證

，并結(jié)合該技術(shù)在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展現(xiàn)狀

，衛(wèi)生部于2002年1月14日正式發(fā)布了《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》及其附件《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》，隨后又發(fā)布了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》等配套文件

。區(qū)域設(shè)置上要求：試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)

、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)

、擴(kuò)增產(chǎn)物分析(Analyse)區(qū)

。這4個(gè)區(qū)域在物理空間上必須是完全相互獨(dú)立的

，各區(qū)域無(wú)論是在空間上還是在使用中

，應(yīng)當(dāng)始終處于完全的分隔狀態(tài)

，不能有空氣的直接相通。根據(jù)使用儀器的功能

，區(qū)域可適當(dāng)合并

。空氣流向上要求：臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的空氣流向可按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)一標(biāo)本制備區(qū)一擴(kuò)增區(qū)一擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行

，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域

。可按照從試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)一標(biāo)本制備區(qū)一擴(kuò)增區(qū)一擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力遞減的方式進(jìn)行

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